包头肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们检测的基因名单是根据什么定的？权威吗？
- 基因名单是基于国内外权威指南（如NCCN、CSCO）、大型临床研究数据库（如TCGA）以及药物说明书和临床试验证据综合制定的，会定期更新。它旨在覆盖最具有临床指导价值的靶点和通路，确保检测的实用性。
- 从你们收到样本到出报告，大概要等多久？
- 实验室在收到合格样本后，通常需要10-15个工作日出具检测报告。如遇样本质量复核、技术复检等特殊情况，时间可能会略有延长，我们会及时与您沟通进度。
- 要是检测结果出来，没有找到合适的药，这一万三不就白花了吗？
- 即使未发现明确的靶向用药机会，报告提供的TMB、MSI及化疗相关基因信息，也对免疫治疗和化疗方案的选择有重要参考价值。这有助于排除不适合的方案，同样是指导治疗的关键信息，并非白费。
- 这个检测和市面上那种几千块的肺癌、肠癌专项检测比，优势在哪里？
- 您好，主要优势在于“全面”和“前瞻性”。专项检测只针对某一癌种的常见基因。而本项目覆盖180+基因，跨癌种分析，不仅能指导当前癌种的治疗，万一未来发生罕见突变或需要跨癌种用药（如“异病同治”）时，这份全面的报告能提供更充分的依据，避免重复检测。
- 在包头做这个检测，是你们公司自己的人来采样吗？
- 您好，在包头，我们与经过严格审核和培训的第三方专业医疗服务机构合作，由具备资质的医护人员为您提供标准的采样服务。所有采样流程和样本处理规范均遵循我们的统一标准，以保证后续检测的准确性。
用户评价 (5条，均分5.0)
本人淋巴瘤患者，脖子上取样。说实话挺紧张的，医生先给我看了取样针，很细，解释说会打局部麻药。实际过程确实就打麻药时刺了一下，后面取组织时只感觉到一点压力。整体体验不错，没有想象中可怕。
机构回复
您的勇敢和配合非常重要！通过透明沟通消除患者对器械和过程的陌生感，是我们的标准流程。很高兴您的体验是正向的，祝您早日康复！
报告出来后，我对于其中一个突变位点有疑问，咨询师在电话里没敷衍我，承认这个位点临床意义目前不明确，并答应帮我检索最新文献。一周后真的给我发来了三篇相关文献摘要和解读。这种严谨和守信，在商业服务里很少见。
机构回复
对于意义不明确的位点，我们坚持科学和坦诚的态度。很高兴我们的文献检索服务能帮助到您。追求精准，是我们不变的宗旨。
检测挺专业的，但性价比感觉可以再提高。比如，报告里有些基因和我的癌种关系不大，感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐，价格低一些，可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的，给个中评吧。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变，以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐，以满足不同阶段和预算患者的需求，敬请期待。
因为家族里有好几位长辈得癌，心里一直不踏实，决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变，有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张，但知道了就能提前干预，每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助，没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议，希望能帮助您更好地进行健康管理，防患于未然。
单位体检异常，CA19-9升高，吓坏了。自费加做了这个基因检测想查原因。价格对于自费项目来说小贵，但速度挺快，一周多就出报告了。结果显示有与胰腺癌风险相关的基因突变，虽然害怕，但让我能立刻去专科做针对性检查，争取了时间。觉得这钱是为时间买的单。
机构回复
感谢您的分享。肿瘤标志物升高时，基因检测可以作为重要的辅助排查工具。很高兴我们的快速检测能帮助您及时启动精准的后续检查，时间在肿瘤防治中至关重要。
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达尔罕万核医学检测中心
内蒙古自治区包头市达茂旗百灵庙镇白云路52号
