包头BRCA1/2基因突变检测
临床应用
检测BRCA1/2基因全外显子,用于指导靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
5400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告我能看懂吗?还是得找医生看?
- 我们会为您提供一份详尽的、包含解读说明的中文报告。报告会清晰列出检测结果、风险评估和相关的健康建议。为了使您更充分理解结果的医学意义,我们强烈建议您在我们的专业顾问或临床医生的帮助下共同解读报告,他们能结合您的具体情况给出最贴切的说明。
- 可以加急出报告吗?我比较着急知道结果。
- 我们理解您的心情。目前我们提供标准检测周期服务。如果情况特殊需要加急,请在预约时明确提出,我们的客服人员会为您查询当前实验室的排期情况,并告知是否可行以及可能涉及的相关加急费用。
- 你们这个4800,跟那种好几万的肿瘤全基因检测有什么区别?为什么便宜这么多?
- 数万元的全基因检测通常覆盖数百个基因,范围极广。我们的BRCA1/2检测是针对性极强的专项检测,只关注这两个与遗传性乳腺癌、卵巢癌及靶向用药高度相关的基因,目标明确,因此成本更低,性价比高。
- 家里没人得过癌,我做这个是不是没必要?
- 您好,在家族史阴性的情况下,您患遗传性乳腺癌/卵巢癌的概率确实较低。但约有10%-15%的BRCA突变携带者没有明确的家族史。如果您出于对自身健康的高度关注,希望彻底排除这一风险,或者您的家族信息可能不完整,那么进行检测也是一个可以自主选择的选项。
- 报告是中文的吗?如果以后我想出国看病,能提供英文报告吗?
- 我们出具的标准报告是中文版。如果您有出国就医的计划,可以提前联系我们客服,我们可以为您申请出具一份官方的英文翻译版报告,可能需要额外的处理时间和一定的翻译服务费用。
用户评价 (5条,均分5.0)
因为姐姐得了乳腺癌,我抱着排查风险的心态来做检测。最让我安心的是,报告不仅给出了阴性结果,还详细说明了该结果的局限性(比如不能排除其他基因风险),并给出了基于家族史的一般性建议。这种不简单下结论、全面告知的态度,体现了真正的负责任和专业。
机构回复
感谢您如此细致地关注报告的严谨性。确如您所说,科学的基因检测需要明确其边界与局限,并在此基础上提供负责任的建议。很高兴我们秉持的理念得到了您的认同。
我发现报告上的一个个人信息有误(出生年份输错了),虽然不影响检测结果,但反馈后,他们立刻道歉并重新出具了更正后的正式报告,纸质版也重新邮寄。处理问题的态度积极,流程规范,没有扯皮。
机构回复
非常抱歉在信息录入时出现疏漏,给您带来了麻烦。感谢您的及时反馈,我们已核查流程,加强审核,避免类似情况。对于我们的失误及您的宽容,再次致以诚挚的歉意与感谢。
肺癌家属,来为家人探路。从预约开始,所有通知和提示短信的落款、用语都非常规范统一。到现场后,发现每位员工的名牌、工作服的标识也完全一致,这种无处不在的标准化管理,给人一种非常可靠、值得信赖的机构印象。
机构回复
您观察得非常到位。标准化和规范化是我们服务的基石,旨在从每一个细节建立信任。感谢您对我们整体专业形象的认可。
咨询体验远超预期。本来只想简单了解一下,顾问却主动预约了电话时间,给我做了个详细的预咨询。电话里条理清晰,还用了些比喻来解释复杂的基因概念,我这个外行居然都听懂了!非常棒。
机构回复
能让复杂的基因知识变得通俗易懂,是我们咨询师追求的目标。很高兴您能有这样的体验!感谢您对预约式深度沟通服务的认可,这对理清需求非常重要。
整体不错,检测也很必要。但价格如果能再亲民一些,或者推出更多分期方式就好了,毕竟不是小数目。虽然觉得值,但付钱时还是肉疼了一下。希望未来技术更普及,价格能更低惠大众。
机构回复
非常感谢您的真诚建议。我们一直在努力通过技术优化和规模化,寻求在保证质量的前提下控制成本。也会认真考虑您关于支付方式的建议,争取让服务更可及。
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